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　　施维雅集团2023-2024财年的合并收入达59.02亿欧元，较2022-2023财年增长10.8%。集团业绩的主要增长动力来自品牌药和仿制药在全球范围的销售增长，尽管受到货币汇率为-3.5%的影响(即2023-2024财年货币汇率导致收入减少1.85亿欧元，而上一财年货币汇率导致收入减少1.32亿欧元)，对比上一财年仍实现了12.6%的销量增幅。集团已经成功地减少了某些国家通胀所带来的影响，为本财年带来了1.7%的积极影响，相比之下，在2022-2023财年为0.6%。

　　施维雅集团总裁Olivier Laureau表示：“鉴于集团在2023-2024财年的稳健业绩表现，我们上调了2030年战略雄心的业绩目标。业绩成果充分证明，采用差异化创新来服务患者的战略让我们在以下三大关键领域均取得了成功。在心血管代谢和静脉疾病领域，我们巩固了全球领先地位，并持续推进渐进式创新战略。在肿瘤学领域，凭借去年多项罕见肿瘤治疗药物获批上市，我们成为了该领域的创新者。聚焦于未被满足的患者需求，神经科学是集团第三大治疗领域，并且未来将成为集团的增长引擎。2023-2024财年的表现标志着我们正在加速向前迈进，实现2030年战略目标。”

　　2023-2024财年，施维雅在肿瘤学领域获得了多项药物上市许可。施维雅获得欧盟委员会批准将易安达（Onivyde）作为转移性胰腺癌的一线治疗药物。此外，集团还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)对Voranigo的上市许可，用于携带IDH1和IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术(包括活检、次全切除术或全切除术)后治疗。对于近25年来在这一领域未获得新的治疗方案的患者而言，这是肿瘤治疗领域的重大进展。Voranigo同时也在奥比斯项目(Project Orbis)国家(包括以色列、澳大利亚、加拿大和瑞士)以及阿联酋获批上市。

　　施维雅集团研发执行副总裁Claude Bertrand表示：“2023-2024财年的优异业绩证明了我们在加速发现、开发和交付创新治疗方案给患者的实力。这些进展归功于以患者需求为中心的战略、数字技术的运用、开放创新的方式，以及最重要的是，研发团队对服务患者前所未有的承诺。作为一家由基金会管理的独立制药集团，施维雅独立决策，拥抱长期愿景，我们将以肿瘤学领域的成功为基石，加大神经科学领域的研发力度从而更好地满足患者需求。”